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流感網(wǎng)紅藥瑪巴洛沙韋別瞎吃！容易耐藥！
2025/1/8
百奧賽圖宣布與育世博達成合作，推進雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）研發(fā)
2025/1/8
戈來雷塞注冊性臨床數(shù)據(jù)見刊Nature Medicine
2025/1/7
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準威絡益（佐妥昔單抗）一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
2025/1/7
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準
2025/1/6
騰盛博藥宣布重新簽署資產(chǎn)收購協(xié)議以收購BRII-179的知識產(chǎn)權，并且已完成ENRICH研究患者招募
2025/1/1
2024版基于視網(wǎng)膜人工智能評估的《五百萬體檢人群健康藍皮書》聯(lián)合愛康國賓重磅發(fā)布
2024/12/30
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5獲FDA孤兒藥資格認定
2024/12/27
上海微創(chuàng)FireRaptor（火猛禽）冠脈旋磨系統(tǒng)獲批上市，填補國產(chǎn)空白
2024/12/26
愛康國賓提醒：近8成體檢人群存在眼底異常，100人中就超過1人存在致盲風險！
2024/12/26
艾棣維欣可溶性微針藥品MICROEPAD在美國注冊上市
2024/12/26
康悅達（司普奇拜單抗）慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥開出全國首張?zhí)幏剑瑤砑膊≈委熜逻x擇
2024/12/26
國內(nèi)首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉生物制劑康悅達（司普奇拜單抗）獲批上市
2024/12/25
龍沙膠囊與健康原料在中國和印度擴大膠囊產(chǎn)能
2024/12/25
宜明生物成功完成新一輪近2億元融資
2024/12/24
羅氏又一款CD20/CD3雙特異性抗體中國獲批，T細胞療法將給復發(fā)難治性濾泡性淋巴瘤帶來臨床新選擇
2024/12/24
上海和睦家脊柱外科新技術研討會圓滿舉辦
2024/12/23
博采眾家之長，直擊臨床痛點， 2024武田中國創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽再啟數(shù)字創(chuàng)新之旅
2024/12/18
天津鵬瑞利醫(yī)院 -- 中國首家外商獨資三級綜合醫(yī)院即將正式運營
2024/12/17
跨國藥企齊聚灣區(qū)ATLATL，攜手賦能原始創(chuàng)新
2024/12/16
司羿智能手功能康復機器人入選工信部老年用品產(chǎn)品推廣目錄
2024/12/13
名醫(yī)名企同攜手 為國民健康護航
2024/12/13
西地那非一粒能硬幾天？治療ED之前先做好功課
2024/12/12
ATLATL飛鏢灣區(qū)創(chuàng)新中心正式啟用 助力大灣區(qū)生命科學原始創(chuàng)新
2024/12/12
硫酸氨基葡萄糖哪個牌子好？維固力讓關節(jié)重回年輕態(tài)
2024/12/11
洞悉先機，智領微創(chuàng)：海信4K熒光內(nèi)窺鏡賦能外科發(fā)展
2024/12/11
第七屆（2024）中國醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽（南京）總決賽圓滿落幕
2024/12/11
2024COA-Mako亮點回眸----Mako機器人創(chuàng)新無界，與專家共繪未來藍圖
2024/12/10
2024 ASH | 與標準治療相比，CARVYKTI顯著提高了復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者MRD陰性率
2024/12/10
加科思在2024美國血液學年會展示BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化初步臨床數(shù)據(jù)
2024/12/9
全臺最大牛樟專賣連鎖集團 正式宣布牛樟新藥搶攻全球寵物用藥市場
2024/12/6
金賽藥業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品金賽欣納入國家醫(yī)保目錄
2024/12/5
堅守聆聽使命，不忘企業(yè)初心，科利耳持續(xù)推動中國聽力健康事業(yè)發(fā)展
2024/12/4
益普生罕見病治療藥物奧德昔巴特膠囊在華獲批
2024/12/4
映恩生物與GSK達成獨家授權協(xié)議，共同推進新型抗體偶聯(lián)藥物（DB-1324）研發(fā)
2024/12/4
了解立普妥進口與國產(chǎn)美達信的區(qū)別，選對藥才能更好地臨床獲益
2024/12/3
陳革成教授帶領歐健生物醫(yī)療集團發(fā)布運動員長壽生物再生藍圖新研究成果
2024/12/3
家庭藥箱新選！漢維維生素D滴劑、漢樂奇碳酸鈣D3咀嚼片榮登2024年家庭常備藥榜單！
2024/12/2
賦能產(chǎn)教融合 人工智能醫(yī)學影像三維重建生產(chǎn)性實訓基地在雅安落成
2024/12/2
銳正基因全球首個獲批中美臨床的以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯藥物（ART001）48周IIT臨床療效維持穩(wěn)定
2024/12/2
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