普拉替尼膠囊
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| 藥品名稱 | 普拉替尼膠囊 |
| 商 品 名 | 普吉華 |
| 批準文號 | 注冊證號HJ20210018 |
| 規(guī) 格 | 100mg |
| 用法用量 | 詳見說明書 |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國Catalent CTS(Kansas City), LLC |
| 經(jīng)營企業(yè) | 湖北億禾佳醫(yī)藥有限公司 |
| 主要成分 | 本品用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人患者的治療。該適應(yīng)癥是基于一項RET基因融合陽性晚期NSCLC的研 究的結(jié)果給予的附條件批準。該適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在進行的確證性試驗的臨床獲益。(參見[臨床試驗]) |
| 產(chǎn)品簡介 | 本品用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人患者的治療。該適應(yīng)癥是基于一項RET基因融合陽性晚期NSCLC的研 究的結(jié)果給予的附條件批準。該適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在進行的確證性試驗的臨床獲益。(參見[臨床試驗]) |
| 產(chǎn)品優(yōu)勢 | 本品用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人患者的治療。該適應(yīng)癥是基于一項RET基因融合陽性晚期NSCLC的研 究的結(jié)果給予的附條件批準。該適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在進行的確證性試驗的臨床獲益。(參見[臨床試驗]) |
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產(chǎn)品詳情
本品用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人患者的治療。該適應(yīng)癥是基于一項RET基因融合陽性晚期NSCLC的研 究的結(jié)果給予的附條件批準。該適應(yīng)癥的完全批準將取決于正在進行的確證性試驗的臨床獲益。(參見[臨床試驗])
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公司名稱：湖北億禾佳醫(yī)藥有限公司
公司地址：武漢市東西湖區(qū)吳家山七雄路團結(jié)街斯特產(chǎn)業(yè)園9號樓
聯(lián) 系 人：葉生(聯(lián)系時 請告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)
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